カナダ、ノバスコシア州 / RankWire.AI / –モデルナ社は、カナダでブンディブギョエボラウイルスを標的とした実験的ワクチンの第1相臨床試験を開始し、8月3日にノバスコシア州トゥルーロの施設で最初の被験者がmRNA-1469ワクチンを接種した。この開発は、世界保健機関が国際的に懸念される公衆衛生上の緊急事態に指定したコンゴ民主共和国の複数の州でウイルスが蔓延し続けている中で行われた。
この治験はカナダ国内の3か所で実施され、約80人の健康な成人を対象に、ワクチンの安全性、忍容性、および免疫反応を誘導する能力を評価します。この第1相試験では、感染予防におけるワクチンの有効性は判定されないことに留意することが重要です。現段階では、安全性と忍容性の評価が最優先事項です。感染症流行対策イノベーション連合（CEPI）は、前臨床研究、治験自体、および追加の研究用ワクチンの製造を支援するために、最大5,000万ドルの資金提供を約束しています。
世界保健機関（WHO）は、7月30日時点でコンゴ民主共和国における感染確認者数が合計3,605人、死者数が1,587人であり、同日までに少なくとも651人の患者が回復したと報告した。8月4日にCEPIが発表した最新の数字によると、感染者数は3,800人を超え、死者数は1,700人を超えている。今回の流行は、イトゥリ州、北キブ州、南キブ州、オート・ウエレ州、チョポ州の49の保健区域に影響を及ぼしており、33の区域で最近の感染が報告されている。特に、感染確認者全体の88%はイトゥリ州に集中している。
感染拡大がワクチン不足を浮き彫りにする
5月17日、WHOは今回の流行を国際的に懸念される公衆衛生上の緊急事態と宣言した。これは、科学者が1976年に初めてウイルスを分離して以来、コンゴ民主共和国で確認された17回目のエボラ出血熱の流行となる。今回の流行はブンディブギョ株によるもので、この株は以前にもウガンダとコンゴ民主共和国で流行を引き起こしている。現在、この特定のエボラウイルス種を標的とした承認済みのワクチンや特効薬はない。認可されているワクチンは主に、同じウイルス科に属するザイールエボラウイルスを標的としているためである。
ブンディブギョエボラウイルスは、感染した血液、体液、臓器、または汚染物質との直接接触によって感染が拡大します。これに対し、公衆衛生チームは、検査、接触者追跡、臨床ケア、および感染制御対策の取り組みを強化してきました。7月30日現在、当局は17,863人の接触者を特定し、監視対象としています。また、WHOは医療従事者の間で151人の感染が確認され、うち44人が死亡したと報告しています。現在も続く紛争、避難、および医療施設への攻撃により、影響を受けたいくつかの地域では、医療へのアクセスと対応が妨げられています。
複数のワクチン候補が臨床評価段階へ
モデルナの取り組みに続き、オックスフォード大学も独自の第1相ワクチン治験を開始し、7月24日にChAdOx1プラットフォームをベースとした候補ワクチンを用いて最初の被験者への接種を行った。オックスフォード大学のワクチンはインド血清研究所が製造し、約62万回分の備蓄ワクチンと、臨床試験用の4,000回分の治験ワクチンを供給した。両プログラムとも、ブンディブギョ株に対するワクチン開発を目指すCEPIの取り組みの一環として支援を受けている。
モデルナの候補ワクチンmRNA-1469は、同社のCOVID-19ワクチンと同じ基盤技術プラットフォームを採用している。さらに、CEPIは組換え水疱性口内炎ウイルス技術に基づく他の2つの候補ワクチンも支援している。1つはIAVIが開発し、ヒルマン研究所が製造を主導しており、もう1つはパブリック・ヘルス・ワクチンズが開発したものである。これらの候補ワクチンはいずれも、まだ一般使用のための規制当局の承認を受けていない。WHOは、監視、迅速な診断、患者ケア、安全な埋葬、地域社会の関与が、アウトブレイクの管理と制御に不可欠な要素であることを強調している。
「モデルナ社、コンゴ民主共和国で続くエボラ出血熱の流行を受け、エボラワクチンの臨床試験を開始」という記事が、Egypt Mirror: Egypt reflect. Context revealed.に最初に掲載されました。